CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt der Klasse IIa für bioelektrische Schmerztherapie. Klinisch eingesetzt seit 2014 — über 20.000 Behandlungen jährlich in 250+ zertifizierten Praxen in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
Axomera® ist ein Medizinprodukt der Klasse IIa nach MDR 2017/745, CE 0123. Das Gerät erzeugt präzise, undulierte Gleichstromfelder, die transepithelial über feine Sonden in das Gewebe appliziert werden. Die Therapie moduliert gestörte bioelektrische Signalprozesse — ohne systemische Wirkstoffe, ohne Wärme und ohne chirurgische Eingriffe.
Axomera® wird bei über 50 Indikationen in Orthopädie, Schmerztherapie, Sportmedizin und Allergologie eingesetzt, darunter:
Alle Indikationen im Überblick
1. Ärztliche Untersuchung und Lokalisierung des Beschwerdeareals.
2. Positionierung der Axomera®-Sonden am Behandlungsareal.
3. Therapiesitzung (ca. 30 Minuten): Das Gerät appliziert das individuell eingestellte Gleichstromfeld.
4. Dokumentation und Verlaufsbeurteilung durch den Arzt nach jeder Sitzung.
Axomera® vereint ein CE-gekennzeichnetes Therapiegerät, eine klinische iOS-App, Cloud-gestützte Behandlungsdokumentation und den Axomera® Campus für Aus- und Weiterbildung.
Axomera® lässt sich schrittweise in den Praxisalltag integrieren. CME-akkreditierte Einführungsseminare (online und vor Ort in Düsseldorf), Gerätelieferung und persönliches Arzt-zu-Arzt-Gespräch begleiten den Einstieg.
Arzt-zu-Arzt-Gespräch vereinbaren · Seminare & Fortbildung
Die bioelektrische Therapie wird von approbierten Ärzten in zertifizierten Praxen in Deutschland, Österreich und der Schweiz durchgeführt. Finden Sie eine qualifizierte Praxis in Ihrer Nähe.
Zertifizierte Axomera®-Praxis finden · Patienteninformationen
Axomera® — Medizinprodukt der Klasse IIa nach Verordnung (EU) 2017/745 (MDR). CE-Kennzeichnung CE 0123. Hersteller: be-on-market GmbH, Lilienstrasse 33, D-91244 Reichenschwand. Entwickelt von Columbus Health Products GmbH.
Anwendungsgebiete: Bioelektrische Therapie zur Behandlung muskuloskelettaler Beschwerden, neuropathischer Schmerzen sowie zur Unterstützung von Wund- und Geweberegeneration im Rahmen der zugelassenen Indikationen.
Gegenanzeigen: Aktive elektronische Implantate (z. B. Herzschrittmacher, ICD), Schwangerschaft, akute Infektionen im Behandlungsareal, maligne Tumoren im Behandlungsareal.
Nebenwirkungen: In seltenen Fällen leichte Hautreizung im Elektrodenbereich, vorübergehende Sensibilitätsänderungen oder kurzfristige Schmerzverstärkung möglich.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Gebrauchsanweisung und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apothekerin/Ihren Apotheker.
Evidenzhinweis: Axomera ist eine vergleichsweise neue Therapieklasse. Ein Nachweis der klinischen Wirksamkeit durch abgeschlossene randomisierte, kontrollierte Studien (RCT) nach den Standards der evidenzbasierten Medizin liegt derzeit für keine Indikation vor. Ein kontrolliertes klinisches Forschungsprogramm ist in Vorbereitung und in Durchführung.
Kostenhinweis: Die Behandlung ist keine Leistung der gesetzlichen Krankenversicherung. Gesetzlich Versicherte tragen die Kosten in der Regel selbst; die Abrechnung erfolgt privat nach der Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ). Privat Versicherte und Beihilfeberechtigte können die Rechnung bei ihrem Kostenträger einreichen; ob und in welcher Höhe erstattet wird, hängt vom jeweiligen Tarif ab.