CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt der Klasse IIa für bioelektrische Schmerztherapie. Klinisch eingesetzt seit 2012 — über 20.000 Behandlungen jährlich in 250+ zertifizierten Praxen in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
Axomera® ist ein Medizinprodukt der Klasse IIa nach MDR 2017/745, CE 0123. Das Gerät erzeugt präzise, undulierte Gleichstromfelder, die transepithelial über feine Sonden in das Gewebe appliziert werden. Die Therapie moduliert gestörte bioelektrische Signalprozesse — ohne systemische Wirkstoffe, ohne Wärme und ohne chirurgische Eingriffe.
Axomera® wird bei über 50 Indikationen in Orthopädie, Schmerztherapie, Sportmedizin und Allergologie eingesetzt, darunter:
Alle Indikationen im Überblick
1. Ärztliche Untersuchung und Lokalisierung des Beschwerdeareals.
2. Positionierung der Axomera®-Sonden am Behandlungsareal.
3. Therapiesitzung (ca. 30 Minuten): Das Gerät appliziert das individuell eingestellte Gleichstromfeld.
4. Dokumentation und Verlaufsbeurteilung durch den Arzt nach jeder Sitzung.
Axomera® vereint ein CE-gekennzeichnetes Therapiegerät, eine klinische iOS-App, Cloud-gestützte Behandlungsdokumentation und den Axomera® Campus für Aus- und Weiterbildung.
Axomera® lässt sich schrittweise in den Praxisalltag integrieren. CME-akkreditierte Einführungsseminare (online und vor Ort in Düsseldorf), Gerätelieferung und persönliches Arzt-zu-Arzt-Gespräch begleiten den Einstieg.
Arzt-zu-Arzt-Gespräch vereinbaren · Seminare & Fortbildung
Die bioelektrische Therapie wird von approbierten Ärzten in zertifizierten Praxen in Deutschland, Österreich und der Schweiz durchgeführt. Finden Sie eine qualifizierte Praxis in Ihrer Nähe.
Zertifizierte Axomera®-Praxis finden · Patienteninformationen
Pflichtinformation: Axomera® ist ein Medizinprodukt der Klasse IIa nach MDR 2017/745. Die Anwendung erfolgt ausschließlich durch approbierte Ärzte in zugelassenen medizinischen Einrichtungen. Individuelle Ergebnisse können variieren.