Sprunggelenk · Achillessehne · ICD-10 M76.6
Die Achillodynie bezeichnet eine schmerzhafte Reizung der Achillessehne, häufig im mittleren Drittel oder am Sehnenansatz an der Ferse. Häufige Auslöser sind sportliche Überlastung, plötzliche Trainingssteigerung oder eine verkürzte Wadenmuskulatur.
Axomera® ist ein in der ärztlichen Behandlung eingesetztes Verfahren der perkutanen bioelektrischen Stromstimulation (Percutaneous Bioelectric Current Stimulation, PBCS). Das Medizinprodukt ist CE-gekennzeichnet (Klasse IIa nach MDR) und wird ausschließlich durch ärztlich geschultes Fachpersonal angewendet. Ob das Verfahren in einem konkreten Fall geeignet ist, entscheidet die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt nach Anamnese, körperlicher Untersuchung und ggf. weiterer Diagnostik. Heilungsversprechen oder Aussagen zu individuellen Erfolgsaussichten sind nicht möglich — Therapieverläufe sind individuell.
Sie wollen wissen, ob Axomera bei Achillodynie in Frage kommt? Eine ärztliche Beurteilung im persönlichen Gespräch ist der erste Schritt.
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Axomera® — Medizinprodukt der Klasse IIa nach Verordnung (EU) 2017/745 (MDR). CE-Kennzeichnung CE 0123. Hersteller: be-on-market GmbH, Lilienstrasse 33, D-91244 Reichenschwand. Entwickelt von Columbus Health Products GmbH.
Anwendungsgebiete: Bioelektrische Therapie zur Behandlung muskuloskelettaler Beschwerden, neuropathischer Schmerzen sowie zur Unterstützung von Wund- und Geweberegeneration im Rahmen der zugelassenen Indikationen.
Gegenanzeigen: Aktive elektronische Implantate (z. B. Herzschrittmacher, ICD), Schwangerschaft, akute Infektionen im Behandlungsareal, maligne Tumoren im Behandlungsareal.
Nebenwirkungen: In seltenen Fällen leichte Hautreizung im Elektrodenbereich, vorübergehende Sensibilitätsänderungen oder kurzfristige Schmerzverstärkung möglich.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Gebrauchsanweisung und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apothekerin/Ihren Apotheker.