Heel · Plantar fascia · ICD-10 M77.3
A heel spur is a bony outgrowth at the insertion of the plantar fascia on the heel bone. Pain is usually not caused by the spur itself but by accompanying irritation of the surrounding tendinous structures (plantar fasciitis).
Axomera® is a medical procedure of percutaneous bioelectric current stimulation (PBCS) used in physician-led treatment. The device is CE-marked (class IIa under the MDR) and is operated exclusively by medically trained personnel. Whether the procedure is suitable in an individual case is decided by the treating physician based on history, physical examination and, if applicable, further diagnostics. No promises of cure or statements about individual prospects of success can be made — treatment courses are individual.
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Axomera® — Medizinprodukt der Klasse IIa nach Verordnung (EU) 2017/745 (MDR). CE-Kennzeichnung CE 0123. Hersteller: be-on-market GmbH, Lilienstrasse 33, D-91244 Reichenschwand. Entwickelt von Columbus Health Products GmbH.
Anwendungsgebiete: Bioelektrische Therapie zur Behandlung muskuloskelettaler Beschwerden, neuropathischer Schmerzen sowie zur Unterstützung von Wund- und Geweberegeneration im Rahmen der zugelassenen Indikationen.
Gegenanzeigen: Aktive elektronische Implantate (z. B. Herzschrittmacher, ICD), Schwangerschaft, akute Infektionen im Behandlungsareal, maligne Tumoren im Behandlungsareal.
Nebenwirkungen: In seltenen Fällen leichte Hautreizung im Elektrodenbereich, vorübergehende Sensibilitätsänderungen oder kurzfristige Schmerzverstärkung möglich.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Gebrauchsanweisung und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apothekerin/Ihren Apotheker.