Unsere Geschichte

Von der Vision zur CE-zertifizierten Lösung — die Entstehungsgeschichte von Axomera®.

Meilensteine

• 2008 — Gründung: Columbus Health Products GmbH wird gegründet — mit dem Ziel, bioelektrische Therapie in die moderne Praxis zu bringen.
• 2019 — Erste Prototypen: Entwicklung der ersten Geräte-Prototypen in enger Zusammenarbeit mit Orthopäden und Sportwissenschaftlern.
• 2020 — Klinische Studien: Beginn der klinischen Validierungsstudien an der Ruhr-Universität Bochum und in Partnerkliniken.
• 2021 — CE-Zulassung: Axomera® erhält die CE-Zulassung als Klasse IIa Medizinprodukt gemäß MDR 2017/745.
• 2022 — Markteinführung: Launch in Deutschland, Österreich und der Schweiz. 150 Praxen in der ersten Welle.
• 2023 — Klinische Anwendung wächst: Steigende klinische Anwendung in rund 150 Praxen. Kooperationen mit BG Kliniken und Helios-Kliniken.
• 2024 — EU-Expansion: Ausweitung auf weitere EU-Länder. Neue App-Plattform mit digitalen Behandlungsprotokollen.
• 2025 — Axomera 2.0: Neue Gerätegeneration mit erweitertem Protokoll-Set und KI-gestützter Behandlungsempfehlung.