Von der Grundlagenforschung zu transepithelialen Potenzialen bis zum CE-zertifizierten Medizinprodukt der Klasse IIa — die Entwicklungsgeschichte von Axomera®.
Die Grundlagen der Axomera®-Therapie liegen in der bioelektrischen Grundlagenforschung. Transdermale Gleichstromfelder wurden bereits in den 1980er Jahren als physiologisch relevant für Geweberegeneration und Entzündungsmodulation beschrieben. Prof. Dr. Albrecht Molsberger baute auf dieser Forschungsbasis auf und entwickelte über drei Jahrzehnte die klinische Anwendung weiter.
Axomera® ist heute in über 250 zertifizierten Arztpraxen in Deutschland, Österreich und der Schweiz im Einsatz. Das Ökosystem umfasst das CE-Medizinprodukt, eine klinische iOS-App, Cloud-Dokumentation und den Axomera® Campus für Aus- und Weiterbildung.