Über 333 klinisch dokumentierte Patientenfälle aus dem Anwendernetzwerk — systematisch erfasst seit 2022. Datenpunkte: Indikation, Verlauf, NRS-Verlauf, Sitzungszahl, Outcome.
Die vollständige Falldatenbank ist medizinischen Fachkreisen nach Bestätigung der Berufszugehörigkeit zugänglich.
Axomera® — Medizinprodukt der Klasse IIa nach Verordnung (EU) 2017/745 (MDR). CE-Kennzeichnung CE 0123. Hersteller: be-on-market GmbH, Lilienstrasse 33, D-91244 Reichenschwand. Entwickelt von Columbus Health Products GmbH.
Anwendungsgebiete: Bioelektrische Therapie zur Behandlung muskuloskelettaler Beschwerden, neuropathischer Schmerzen sowie zur Unterstützung von Wund- und Geweberegeneration im Rahmen der zugelassenen Indikationen.
Gegenanzeigen: Aktive elektronische Implantate (z. B. Herzschrittmacher, ICD), Schwangerschaft, akute Infektionen im Behandlungsareal, maligne Tumoren im Behandlungsareal.
Nebenwirkungen: In seltenen Fällen leichte Hautreizung im Elektrodenbereich, vorübergehende Sensibilitätsänderungen oder kurzfristige Schmerzverstärkung möglich.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Gebrauchsanweisung und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apothekerin/Ihren Apotheker.